Британские генетики обнаружили причинно-следственную связь между курением и риском развития шизофрении и депрессии. С помощью полногеномного анализа ассоциаций они показали, что риск развития шизофрении у курильщиков выше в 2,27 раза, а депрессии – в 1,99 раза. При этом наблюдалась и обратная связь – но только для депрессии. Статья с описанием исследования опубликована в журнале Psychological Medicine.
Курильщиков среди людей с психическими расстройствами больше, чем среди здоровой популяции. Из-за дополнительных проблем со здоровьем, которые курение вызывает (например, болезни легких и сердечно-сосудистые заболевания), продолжительность их жизни может существенно сократиться, поэтому характер связи между курением и психическими расстройствами необходимо понимать точно. Он, однако, не всегда очевиден и установить его точно не удается даже с помощью изучения биохимических механизмов.
Известно, к примеру, что вещества, содержащиеся в табаке, подавляют выработку моноаминоксидазы – фермента, который расщепляет моноаминные нейромедиаторы, например, дофамин. Смежным действием обладают антидепрессанты из группы ингибиторов моноаминоксидазы, из чего можно сделать вывод, что при депрессии курение могло бы использоваться в качестве средства самолечения.
С другой стороны, сам дофамин при высоких концентрациях никотина в организме начинает вырабатываться сильнее. Повышенная активность дофаминергических нейронов, в свою очередь, – один из явных биомаркеров шизофрении: именно поэтому большинство препаратов, купирующих симптомы заболевания, – антипсихотики – действуют именно на дофамин. Показать связь между курением и развитием психических расстройств через влияние на работу нейромедиаторов головного мозга, поэтому, можно, но она при этом останется двусторонней; кроме того, курение вполне может оказаться побочной переменной.
Робин Вуттон (Robyn Wotton) из Бристольского университета и его коллеги попробовали обнаружить причинно-следственную связь между курением и риском развития психических расстройств с помощью полногеномного поиска ассоциаций. Для этого они использовали результаты недавнего исследования, посвященного генетическим маркерам, связанным с курением как бинарной переменной: в нем на выборке в более 1,3 миллиона человек удалось обнаружить 378 однонуклеотидных полиморфизмов.
После этого они провели собственное исследование на геномах 462690 человек, которые предоставили информацию о том, сколько они курят, как часто и об их попытках бросить. В итоге ученым удалось обнаружить 126 полиморфизмов, связанных с длительностью курения, количеством выкуренных сигарет и тем, пытались ли люди прекратить (а также удалось ли им это).
Далее ученые использовали уже известные однонукеотидные полиморфизмы, связанные с развитием депрессии и шизофрении (40 и 114 соответственно). Статистический анализ связи между курением и развитием психических расстройств ученые провели с помощью методов менделевской рандомизации – они оценивают влияние генетических маркеров на развитие какого-либо признака в качестве инструментальных переменных и помогают определить причинно-следственную связь (с оглядкой на то, что генетические факторы – переменная случайная).
Анализ показал, что курение (как бинарная переменная, так и все изученные показатели) – фактор риска развития и шизофрении, и депрессии (оба – p < 0,001): у курильщиков риск развития шизофрении выше в 2,27 раза, а депрессии – в 1,99 раза. Обратная связь была обнаружена только для депрессии (p = 0,005), но не для шизофрении – при этом существовала слабая связь между наличием этого заболевания и началом курения.
Авторы пришли к выводу, что связь между курением и развитием депрессии и шизофрении – причинно-следственная. При этом они уточняют, что это справедливо только для части изученной популяции: из-за того, что наблюдалась и обратная связь, но только для депрессии (это, по-видимому, объясняется гипотезой о самолечении), переносить результаты на всю популяцию необходимо с осторожностью. Биохимический механизм такой связи еще предстоит изучить: авторы, однако, отмечают, что в нее скорее всего в действительности вовлечена работа моноаминных нейромедиаторов (не только дофамина, но и серотонина).
В последние годы полногеномный поиск ассоциаций помог обнаружить локусы, связанные, например, с бессонницей и предрасположенностью к немедленным наградам, а также показал, что гомосексуальный контакт нельзя объяснить чисто генетически. Впрочем, в необходимости полногеномных исследований ученые все равно сомневаются.
По материалам источников: N+1
Последние новости
● В Башкирии ввели штрафы за курение вейпов и кальянов в общественных местах
● Курение оставляет следы в ДНК даже спустя десятилетия
● Кинг-Конг помог найти незаконный табак на 7,2 млн рублей
● В Рязани изъяли более девяти тысяч пачек контрафактных сигарет
● В Волгодонске пресечена продажа немаркированного табака
● В Челябинске у предпринимателя изъяли 23 тысячи пачек немаркированных сигарет
● В Башкирии намерены ввести штрафы за курение кальяна и вейпов в общественных местах
● У красноярца изъяли на 10 млн рублей контрафактной табачной продукции
● В Ульяновске задержали продавца безакцизной табачной продукции
● Брянцы нелегально продали сигарет на 500 тысяч рублей возле станции
● В Саратовской области с начала года нашли больше 47 тысяч немаркированных пачек сигарет и вейпов
● В Госдуме предложили наказывать родителей за курение в школе
● Курение вейпов увеличивает вероятность рождения детей с недостаточным весом
● Сами удивитесь: как полный отказ от курения может изменить жизнь
● Свыше 15 тысяч нелегальных пачек сигарет нашли у южноуральского садовода
● В Апраксином дворе продавец безакцизных сигарет лишился товара на 10 млн рублей
● Наркологи Дагестана предупреждают об опасной зависимости от табака
